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Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

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货号 T13647Cas号 9011-18-1

别名 硫酸葡聚糖钠盐(MW 5000), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,是补体和凝血途径的抑制剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
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货号 T13647 别名 硫酸葡聚糖钠盐(MW 5000), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)Cas号 9011-18-1

Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,是补体和凝血途径的抑制剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) is a polymer of dehydrated glucose and an inhibitor of complement and coagulation pathways. Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) can be used as an anticoagulant, antiviral agent and antilipidemic agent. Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) can prevent the HIV-1 virus from adsorbing onto host cells. Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) can inhibit NK cell-mediated cytotoxicity. Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) can inhibit the immediate blood-mediated inflammatory response (IBMIR).
靶点活性
HIV-1:9.1 µg/mL
体外活性

方法:MT-4细胞用Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)(25 μg/mL)处理24 小时,使用观察其对HIV-1复制的抑制效果,以及评估药物对细胞毒性和逆转录酶活性的影响。
结果:Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)对HIV-1具有显著的选择性抑制作用,其IC50值为2.3-8.8 µg/ml,且在高浓度下未显示出对宿主细胞的毒性。[1]

体内活性

方法:为研究Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)对大鼠肾下主动脉钳夹模型中缺血和再灌注后的内皮损伤的影响,将Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)(5 mg/mL,200 μL) 在再灌注前立即局部输注到大鼠缺血主动脉段。
结果:Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)抑制补体活化,减少大鼠肾下主动脉钳夹模型中缺血和再灌注后的内皮损伤。[2]

疾病造模方案
构建溃疡性结肠炎模型
  • 造模机制:

    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) (DSS) 通过破坏肠道上皮紧密连接、损伤黏膜屏障完整性,引发肠道菌群失衡,启动固有免疫与适应性免疫反应,诱导中性粒细胞浸润及 TNF-α、IL-6 等促炎因子释放,最终导致结肠黏膜充血、水肿、糜烂及溃疡形成。

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  • 造模方法:

    实验对象:小鼠, C57BL/6J, 雄性, 6 周龄

    给药剂量和方式:2.5% DSS 水溶液(无菌水配制), 唯一饮用水源, 自由饮用

    给药频率和周期:先进行 14 天适应期(灌胃相应试剂),随后持续饮用 2.5% DSS 7 天(总实验周期 21 天)

  • 模型验证:

    结肠组织出现黏膜糜烂、炎症细胞浸润及溃疡,结肠长度缩短;DAI 评分(体重下降、粪便性状异常、便血)显著升高;血清 LPS 及 FITC - 葡聚糖水平升高,肠道通透性增加;结肠组织中 ZO-1、Occludin、Claudin-1 表达降低;血清及结肠组织中 IL-1β、TNF-α、IL-6、iNOS mRNA 及蛋白水平升高,IL-10 表达降低;肠道菌群紊乱(Firmicutes/Bacteroidota 比值下降,Escherichia-Shigella、Helicobacter 等有害菌增多,Akkermansia 等有益菌减少);Nrf2、HO-1、SOD、GPX4、CAT 等抗氧化相关基因及蛋白表达降低。

*注意事项:所有小鼠在造模后第 22 天(DSS 给药结束后第 15 天)麻醉处死,同步采集血清、结肠组织及粪便样本。

*参考文献:Li Y, et,al. Mare milk and fermented mare milk alleviate dextran sulfate sodium salt-induced ulcerative colitis in mice by reducing inflammation and modulating intestinal flora. J Dairy Sci. 2025 Mar;108(3):2182-2198.

别名硫酸葡聚糖钠盐(MW 5000), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
化学信息
分子量9000-20000
分子式(C6H7Na3O14S3)n
CAS No.9011-18-1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度信息
H2O: 100 mg/mL, Sonication is recommended.
DMSO: Insoluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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